“Studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con trattamento simulato, volto a valutare la sicurezza e l’ efficacia della somministrazione intravitreale di Zimura™ (inibitore del componente C5 del complemento) in pazienti con atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile secca”
Public Engagement Gli obiettivi di questo studio riguardano la valutazione della sicurezza e dell’efficacia della somministrazione intravitreale di Zimura in pazienti con atrofia geografica secondaria a degenerazione maculare senile secca (Age-related Macular Degeneration, AMD).